Özet

Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz, nadir görülen ve hayatı tehdit eden mukokutanöz aşırı duyarlılık reaksiyonlarıdır. Bu reaksiyonlar çoğunlukla antibiyotikler, antiepileptikler ve steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar gibi ilaçlar tarafından tetiklenir. Otoimmün hastalıklar ve malignitelerde yaygın olarak kullanılan siklofosfamid ise nadiren bu reaksiyonlara sebep olmaktadır. Biz, lupus nefritli sistemik lupus eritematozus hastasında siklofosfamid kaynaklı nadir bir SJS olgusunu sunuyoruz. Bu olgu, ağır otoimmün hastalıkların tedavisinde nadir fakat ciddi ilaç yan etkilerine karşı klinik dikkat ve farkındalığın artırılması gerektiğini vurgulamaktadır. Suçlu ilacın hızlı tanınması ve kesilmesi, olumlu sonuçlar için hayati öneme sahiptir.