Retroperitoneal fibrozis: Bir tersiyer romatoloji merkezi tarafından izlenen hastaların özellikleri
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Orijinal Araştırma
E-PUB
27 Ekim 2025

Retroperitoneal fibrozis: Bir tersiyer romatoloji merkezi tarafından izlenen hastaların özellikleri

J Turk Soc Rheumatol. Published online 27 Ekim 2025.
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 25.02.2025
Kabul Tarihi: 24.09.2025
E-Pub Tarihi: 27.10.2025
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

Özet

Amaç

Retroperitoneal fibrozis (RPF), nadir görülen otoimmün ve fibro-enflamatuvar bir hastalıktır. En önemli komplikasyonu üreter tıkanıklığıdır. Biz bu çalışmada kliniğimizde takipli nadir bir hastalık olan RPF’li hastaların demografik özelliklerini ve klinik, laboratuvar ve görüntüleme bulgularındaki farklılıkları analiz etmeyi amaçladık.

Yöntem

Bu retrospektif çalışmada, Ege Üniversitesi Romatoloji Anabilim Dalı’nda izlenen 18 yaş ve üzeri RPF hastalarının demografik, klinik ve laboratuvar özellikleri incelenmiştir. Tanı, klinik bulgular ve görüntüleme yöntemleriyle konmuş, bazı olgularda histopatolojik değerlendirme yapılmıştır.

Bulgular

Çalışmaya 26 hasta dahil edilmiştir (erkek/kız: 17/9, ortalama yaş: 60,77 yıl). En sık görülen semptom karın ağrısı olup, çoğunlukla sol alt kadranda lokalizeydi. En sık neden kronik periaortit (KP) idi. Olguların 24’ünde (%92,3) infrarenal aortik tutulum vardı. Sadece infrarenal tutulumu olmayan diğer tüm hastalar kadındı. İnfrarenal anevrizmalar %7,7 oranında gözlendi. Tanı anında akut böbrek yetmezliği (ABY) %69,2 oranında görülmüş olup cinsiyet, yaş veya sigara kullanımına göre anlamlı bir fark bulunmamıştır. İmmünoglobulin G4 (IgG4) ile ilişkili hastalık %19,2 oranında tespit edilmiş olup IgG4 ilişkili hastalık olmayan hastalarda daha yüksek C-reaktif protein seviyeleri (p=0,082) ve daha sık ABY (p=0,150) görülmüştür. Siklofosfamid (%80,8) ve kortikosteroidler birincil tedaviler olmuş, bunları azatioprin (%61,5), mikofenolat mofetil (%34,9) ve rituksimab (%15,4) izlemiştir. IgG4 ile ilişkili hastaların hiçbiri rituksimab almamıştır.

Sonuç

Bu retrospektif analizde, olgularımızın çoğunun idiyopatik RPF’ye sahip olduğunu ve bunun çoğunlukla infrarenal KP’nin komplikasyonu olduğunu tespit ettik. Hem KP hem de RPF’nin olası altta yatan nedeni olarak IgG4 ile ilişkili hastalık sıklığı yalnızca %19,2 idi. IgG4 olmayan grupta daha yüksek ABY insidansı ve enflamasyon belirteçleri ile bu grupta daha sık rituximab kullanımı, IgG4 olmayan grupta daha şiddetli ve tedaviye dirençli bir hastalık seyrine işaret etmektedir. Daha geniş kohortlarla yapılacak ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

Anahtar Kelimeler:
Retroperitoneal fibrozis, aortit, anevrizma, periaortit, immünoglobulin G4, İgG4