Asit ile başvuran erkek hastada tanısal zorluk: Psödo-psödo Meigs sendromu ve sistemik lupus eritematoz
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
P: 77-81
Temmuz 2024

Asit ile başvuran erkek hastada tanısal zorluk: Psödo-psödo Meigs sendromu ve sistemik lupus eritematoz

J Turk Soc Rheumatol 2024;16(2):77-81
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 03.11.2023
Kabul Tarihi: 01.06.2024
Online Tarih: 22.07.2024
Yayın Tarihi: 22.07.2024
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

Öz

Gastrointestinal sistem tutulumu, sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalarında nadir olarak başlangıç bulgusu olabilir. Asitle başvuran bir SLE hastasında; SLE ile ilişkili olan lupus peritoniti, protein kaybettiren enteropati ve pseudo-pseudo Meigs sendromu (PPMS) gibi tanıların yanısıra, nefrotik sendrom, tüberküloz, kalp yetmezliği, konstriktif perikardit ve malignite gibi SLE dışı klinik durumlar da ayırıcı tanıya girmesi nedeniyle detaylı bir inceleme gereklidir. PPMS, SLE hastasında asit, yüksek CA-125 seviyeleri ve malignite dışlandıktan sonra tanı konan tartışmalı bir klinik durumdur. SLE’nin bu klinik tablolardan biriyle ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır. Bu nedenle, SLE hastasında asit durumunda kesin tanı koymak zor olabilir. Bu yazıda, literatür verileri ışığında PPMS tanısının ilk belirtiden kesin tanıya kadar olan süreçte yaşanan zorlukları paylaşmayı amaçladık.